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TABRECTA卡马替尼用于移性非小细胞肺癌的安全性,卡马替尼仿制药可以直邮吗?

时间:2022-12-11     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  在GEOMETRYmono-1中评价了卡马替尼的安全性。

  53%接受卡马替尼的患者发生严重不良反应。≥2%患者的严重不良反应包括呼吸困难(7%)、肺炎(7%)、胸腔积液(4.3%)、肌肉骨骼疼痛(3.8%)、一般身体健康恶化(2.9%)、ILD/肺炎(2.7%),以及呕吐(2.4%)。接受卡马替尼的患者中有0.5%发生致命不良反应,包括肺炎(0.3%)和死亡,未另行说明(0.3%)。

  17%的患者因不良反应永久停用卡马替尼。导致永久停用卡马替尼的最常见不良反应(≥1%)是间质性肺病/肺炎(2.4%)、水肿(2.4%)、疲劳(1.3%)和肺炎(1.1%)。

  57%接受卡马替尼的患者因不良反应而中断剂量。接受卡马替尼的患者中>2%需要中断剂量的不良反应包括水肿、血肌酐升高、恶心、脂肪酶升高、呕吐、ALT升高、呼吸困难、肺炎、疲劳、淀粉酶升高、AST升高、肌肉骨骼疼痛、腹痛和血胆红素升高。

  26%接受卡马替尼的患者因不良反应而减量。在接受卡马替尼的患者中,需要减少剂量的不良反应>2%包括水肿、ALT升高和血肌酐升高。

  接受卡马替尼治疗的患者最常见的不良反应(≥20%)是水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲下降。

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  Tabrecta仿制药已在老挝上市,商品名:CAPMACARE。如需用药,可出国就医,或咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。

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  【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】

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