卵巢癌丨卢卡帕利（Rucaparib）作用机制，进医保了吗？

　　聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂卢卡帕利 （rucaparib）适用于治疗与乳腺癌易感基因（BRCA）突变相关的晚期卵巢癌。

　　该药物由ClovisOncology开发，于2016年12月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准。

　　卢卡帕利（Rucaparib）还未在国内上市。

　　卵巢癌及其症状科普

　　卵巢癌是最难在早期发现的癌症之一，这就是为什么大多数患上这种疾病的女性在晚期才被诊断出来的原因。这种疾病约占女性癌症的3％，但在所有生殖系统癌症中死亡率最高。

　　遗传性肿瘤抑制基因BRCA1和BRCA2会增加患卵巢癌的风险。

　　据估计，大约39％的遗传BRCA1突变的女性和11％至17％的遗传BRCA2突变的女性将在70岁时患上卵巢癌。

　　该疾病的常见症状包括持续腹胀、消化不良、恶心、食欲不振、骨盆压迫感、排便改变、腹围增加和疲倦。

　　卢卡帕利的作用机制

　　卢卡帕利含有PARP-1、PARP-2和PARP-3抑制剂酶，可作为一种单一疗法用于治疗早期接受过两种或多种化疗的晚期卵巢癌患者的有害BRCA突变患者。

　　该药物抑制PARP酶活性并增加PARP-DNA复合物的形成，从而导致DNA损伤、细胞凋亡和细胞死亡。它可以减少有或没有BRCA缺陷的癌症患者的肿瘤生长。

芦卡帕利印度仿制版BDPARI

　　芦卡帕利（Rucaparib）仿制版BDPARI已在印度上市，由印度BDR制药生产。

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