NICE推荐卢卡帕尼作为晚期卵巢癌一线维持治疗选择

　　英国国家健康与临床优化研究所（NICE）已正式推荐制药公司的卢卡帕尼（尼拉帕利）作为部分晚期卵巢癌患者的一线维持治疗选择。

　　在最终指南草案中，这家卫生技术评估机构建议英格兰、威尔士和北爱尔兰的国家医疗服务体系（NHS）可以使用卢卡帕尼来治疗对一线铂类化疗有完全或部分反应的晚期高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者。

　　这些符合条件的患者还必须没有BRCA突变，并且患有同源重组缺陷（HRD）阳性或阴性疾病，同时不能接受贝伐单抗治疗。

　　NICE的这一决定是在2024年1月获得药品和保健品管理局（MHRA）批准之后做出的，并且得到了后期ATHENA试验积极结果的支持。在该研究的ATHENA-MONO部分中，与安慰剂相比，卢卡帕尼单药疗法作为一线维持治疗显著改善了研究者评估的无进展生存期。

　　此外，ATHENA-MONO组观察到的安全性特征与卢卡帕尼在美国和欧洲现行许可证中的安全性特征一致。

　　卵巢癌是英国女性癌症死亡的第六大原因，2017年至2019年期间估计有7,500例新诊断病例。尽管在新诊断的卵巢癌治疗方面取得了近期进展，但对于大多数患者来说，晚期卵巢癌仍然无法治愈。

　　卢卡帕尼属于一类称为PARP抑制剂的药物，这类药物旨在阻断有助于修复受损癌细胞的蛋白质的作用，从而为患者提供新的治疗选择。

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