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Rucaparib卢卡帕利维持治疗复发性卵巢癌患者效果怎么样？时间：2024-01-23 一项研究纳入对二线或后期铂类化疗有反应的卵巢癌患者，接受Rucaparib卢卡帕利（600mg，每日两次）维持治疗，NFOSI-18DRS-P和总量表是次要终点。NFOSI-18包含一个副作用影响项目(GP5)。
在意向治疗（ITT）队列中，相对于基线的平均变化有利于安慰剂。与安慰剂相比，Rucaparib卢卡帕利与较高的恶化风险相关[例如，4点恶化定义风险比(HR)：1.85；95%CI：1.46，2.36；DRSP首次恶化的中位时间：1.9个月与7.0个月]。确认的恶化结果与第一次恶化的结果相似。 GP5中度/高度副作用的患者比例为20%。
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