阿贝西利辅助治疗可降低HR+、HER2-、淋巴结阳性的高复发风险早期乳腺癌患者的复发风险

　　MonarchE试验，招募了年满18岁的HR+、HER2-、淋巴结阳性的高复发风险的早期乳腺癌患者，随机（1:1）分成两组，予以标准内分泌疗法联合或不联合阿贝西利（150mg，口服，每日2次）治疗。

　　2017年7月17日-2019年8月12日，共5637位患者（包括36位男性[0.6％]）被随机分至阿贝西利联合内分泌组（n=2808）或单纯内分泌组（n=2829）。中位随访了42个月，两组的中位无侵袭性疾病生存期均未达到（HR0.664,p＜0.0001）。第4年时，两组的无侵袭性疾病生存率分别是85.8％和79.4％，绝对差为6.4％。

　　最常见的3-4级不良反应有中性粒细胞减少（19.6％vs0.9％）、白细胞减少症（11.4％vs0.4％）和腹泻（7.8％vs0.2％）。

　　阿贝西利辅助治疗可降低HR+、HER2-、淋巴结阳性的高复发风险早期乳腺癌患者的复发风险，而且治疗结束后，疗效持续存在。

　　阿贝西利已在印度上市，商品名：RAMIVEN，虽是原研药，但价格和仿制药差不多。

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