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SHR-1701k可提高III期不可切除非小细胞肺癌的反应和可切除性时间：2023-01-09 在2022年ESMO免疫肿瘤学年会上提交的一项2期研究（NCT04580489），根据来自SHR-1701的新辅助治疗联合或不联合化疗，随后进行手术或放疗，超过一半的III期不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者产生了反应，并提高了被指定接受根治性手术的患者的可切除性。
诱导后客观缓解率（ORR）为56.1％（95％CI，46.2％-65.7％）。治疗完成后，缓解率增加25％至70.1％（95％CI，60.5％-78.6％）。诱导和治疗结束后的疾病控制率（DCR）为92.5％（95％CI，85.8％-96.7％），主要由部分反应和疾病稳定组成。 SHR-1701是一种新型双功能融合蛋白，靶向PD-L1和TGF-β。在1期试验中，SHR-1701对晚期癌症患者有效且耐受。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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