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达拉非尼和曲美替尼老挝版仿制药上市，达拉非尼和曲美替尼组合治疗肺癌有效！时间：2023-01-12 Tafinlar（达拉非尼）和Mekinist（曲美替尼）已在欧盟获得批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。 欧盟委员会已批准BRAF抑制剂Tafinlar（dabrafenib，达拉非尼）和MEK抑制剂Mekinist（trametinib，曲美替尼）用于肿瘤携带BRAFV600突变的晚期或转移性NSCLC患者。BRAFV600E阳性NSCLC特别难以管理，治疗选择很少，约占所有此类肺癌患者的1-3％。 该批准已获得一项II期试验数据的批准，该数据表明，达拉非尼和曲美替尼在BRAFV600E阳性NSCLC患者中的总体缓解率为61％，其中68％显示至少9个月没有疾病进展。 反应率与化疗可达到的反应率相当，但反应持续时间要长得多，患者通常只能从化疗进展中获得两到三个月的停留时间。
据海得康医学顾问了解，达拉非尼和曲美替尼在老挝（仿制药）和土耳其（进口药）当地均有上市，患者如需用药，可联系国外药厂或医院购买。“海得康”发掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。
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