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复发/难治性多发性骨髓瘤的新选择——Teclistamab！时间：2023-03-01 Teclistamab于2022年10月25日获得FDA加速批准，用于既往至少接受过4线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤成年患者。这是基于1/2期MajesTEC-1试验（NCT04557098）的结果，该试验表明该药物的客观缓解率为61.8％（95％CI，52.1％-70.9％）。估计的缓解持续时间在6个月时为90.6％（95％CI，80.3％-95.7％），在9个月时为66.5％（38.8％-83.9％）。
与CART细胞疗法相比，单药teclistamab为晚期复发性多发性骨髓瘤患者提供哪些优势？ Teclistamab是第一个获批用于治疗多发性骨髓瘤的双特异性抗体。与CART细胞疗法类似，它目前被批准用于先前接受过4种治疗的患者，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗CD38抗体。teclistamab的优点是它可以现成使用。 “海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，15600654560（微信同号）。
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