厄达替尼（Balversa）对中高危复发性非肌层浸润性膀胱癌患者的有怎样的效果？

　　厄达替尼（BALVERSA，erdafitinib）是一种每日一次的口服成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂，适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成人，这些患者具有易感的FGFR3或FGFR2基因改变，并且在治疗期间或期间进展在至少接受过一次含铂化疗之前，包括在新辅助或辅助含铂化疗12个月内。

　　口服厄达替尼（Balversa）可使高危和中危复发性非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者的标志性肿瘤病变快速、持续消失。

　　2023年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了多队列2期THOR-2试验（NCT04172675）中队列3的中期分析结果。该队列包括复发性、中度风险NMIBC和显示FGFR3/2改变的1级或2级肿瘤患者。

　　在中位随访6.2个月时，8名疗效可评估患者中有7名对厄达替尼治疗产生了反应。这包括6名完全缓解（CR）患者和1名部分缓解（PR）患者。此外，中位观察到的缓解持续时间（DOR）为2.8个月。该药物的毒性与厄达替尼已知的安全性一致。

　　在会议上同时展示的THOR-2队列2中也出现了类似的反应。数据显示，9名可评估的高危NMIBC患者在第一次和第二次评估时的CR率分别为100％和75％。中位DOR为3.0个月。

　　“海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文医药信息内容仅供参考，具体疾病治疗和用药请咨询医生评估，海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。】