布格替尼/布加替尼（Brigatinib）的安全性，2022年医保，是否有便宜仿制药上市？

　　布格替尼（Brigatinib）已被证明可成功治疗各种颅内转移性疾病。在½期试验中，注意到它对大多数患有可量化脑病的受试者和一些患有不可量化模式脑病的受试者有效。要检查布格替尼在非小细胞肺癌患者中的有效性，必须考虑布格替尼的毒性作用。布格替尼的安全性基于对79名肺癌患者进行的研究。在90mg布格替尼治疗中，3.7％的患者和90→180mg组的9.1％患者发生了与间质性肺病或肺炎一致的严重肺部不良反应。这些事件主要发生在治疗开始后的7天内。与克唑替尼等其他抑制剂相比，不良反应的百分比有所降低，例如使用布加替尼后61％的肠蠕动减少至13％，其他不良反应如喷出、积液、阻塞也有所减少。

　　国家医保（2022版）限间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

　　布加替尼仿制药在老挝也已上市，由老挝东盟制药生产。东盟制药（TLPH）是老挝境内成立时间最长、规模较大的仿制药企。东盟制药的各项指标均符合老挝卫生部的要求。老挝东盟制药布加替尼仿制药beigani有两种规格，30mg*21粒，90mg*21粒，价格在600-1600元人民币。除了老挝东盟，布加替尼还有孟加拉版仿制药上市。如需购买，可出国就医。

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