达克替尼/达可替尼（Dacomitinib）能够续命多久？

达克替尼/达可替尼（Dacomitinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，主要用于EGFR突变阳性的患者。在评估达克替尼/达可替尼对生存期的影响时，临床试验数据提供了有关患者预期寿命延长的信息。

1.ARCHER 1050试验：ARCHER 1050试验是一项关于达克替尼/达可替尼与一代EGFR TKI（厄洛替尼）的比较研究。该试验纳入了EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者，结果显示达克替尼/达可替尼在进展生存期（PFS）方面显著优于一代EGFR TKI。PFS是指患者从治疗开始到肿瘤进展或死亡之间的时间。在这项研究中，达克替尼/达可替尼组的中位PFS为14.7个月，而厄洛替尼组的中位PFS为9.2个月。

2.ARCHER 1050延长随访研究：对ARCHER 1050试验的延长随访研究发现，达克替尼/达可替尼在总生存期（OS）方面也显示出优势。中位OS在达克替尼/达可替尼组为34.1个月，而在厄洛替尼组为26.8个月。这意味着在达克替尼/达可替尼组，患者的生存时间相对较长。

3.ARCHER 1050亚洲人群子组分析：针对亚洲人群的子组分析显示，对于EGFR突变阳性的亚洲NSCLC患者，达克替尼/达可替尼在PFS和OS方面的表现优于一代EGFR TKI。中位PFS为16.6个月，而中位OS为46.2个月。

综合这些临床试验数据，达克替尼/达可替尼对于EGFR突变阳性的NSCLC患者在生存期方面显示出良好的效果。然而，需要注意的是，每个患者的疾病特点和个体差异可能会影响治疗效果。还有其他因素，如患者的整体健康状况、疾病的分期和转移情况等，也会对预期寿命产生影响。

除此之外，还应考虑达克替尼/达可替尼的耐药性问题。长期使用达克替尼/达可替尼可能会导致耐药性的发展，使药物的疗效降低或失效。当患者出现耐药性时，可能需要转换至其他治疗策略，如其他靶向药物或化疗等。

重要的是，上述数据仅提供了一般的参考，具体的预期寿命和疗效需要结合患者的具体情况和医生的专业判断来确定。与医生进行深入的讨论和评估，制定个性化的治疗计划和预测更为准确。

达克替尼/达可替尼已经在国内上市，并且纳入医保，患者可以在国内进行购买。纳入医保后价格大约1000元左右，规格为15mg*30，由于各地医保政策不同价格也不同，具体请咨询当地药房。国外的达克替尼/达可替尼比较便宜的主要是老挝仿制药，价格在800元左右，规格是45mg*30，是国内规格的三倍，且与国内的达克替尼/达可替尼药物成分基本一致。具体情况请咨询海得康医学顾问。

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