国外的艾曲泊帕（Eltrombopag）原研药和国内的价格差距为什么这么大？效果一样吗？

国外艾曲泊帕（Eltrombopag）原研药和国内价格存在差距的原因有很多方面，包括药品研发、生产、审批、销售等环节。以下是可能导致价格差异的几个主要因素：

1.研发成本：原研药是指原创性的新药，其研发成本非常高，包括药物筛选、临床试验、药物安全性监测、专利申请等环节。这些成本最终会体现在药品价格上。而国内的艾曲泊帕则可以节省研发成本，因为它们只需要对原研药的化学结构进行仿制，不需要再进行大量的临床试验。

2.生产成本：原研药的专利保护期通常为20年左右，这意味着在保护期内，只有原研药生产商可以生产该药物。由于生产规模相对较小，生产成本较高，因此原研药价格较高。

3.审批成本：原研药需要经过多期临床试验和审批流程，才能获得上市批准。这些审批成本也会影响原研药的价格。国产药则可以省略部分临床试验和审批流程，从而降低成本。

4.销售渠道：药品的销售渠道和推广费用也会影响价格。原研药通常通过广告、专业的医药代表和医院销售，销售渠道相对较窄，推广费用较高。国产药则可以通过更广泛的渠道销售，如药店、网上等，销售渠道更广泛，推广费用较低。

5.效果方面：虽然仿制药在价格上比原研药低，但是它们的药物成分和原研药基本相同。国产药必须与原研药在活性成分、剂型、规格、给药途径、说明书等方面保持一致。因此，在使用仿制药时，需要严格按照药品说明书使用，并注意观察身体反应。

综上所述，国外艾曲泊帕原研药和国内价格存在差距的原因是多方面的，包括研发、生产、审批、销售等环节。因此，在使用本药时，需要了解其特性和使用方法，并在医生的指导下使用。

艾曲泊帕是一种有效的口服血小板生成素受体激动剂，用于治疗免疫性血小板减少症(ITP)。慢性ITP的血小板减少症被认为主要是由血小板破坏增强引起的。然而，血小板形成减少也被认为是血小板减少症的一个因素，慢性ITP患者中“不适当”的低TPO血液水平就是证明。艾曲泊帕作为TPO受体激动剂分子应用于慢性ITP患者中，并得到了很好的改善。

艾曲泊帕原研药普遍价格昂贵，但有土耳其版和印度版两种价格比较便宜的原研药，大约两三千元左右。艾曲泊帕国产药也获批上市且纳入医保，价格大约在四五千元左右。在孟加拉的碧康制药和珠峰制药有仿制药的上市，价格在几百元到几千元不等。其仿制药的药物成分与原研药的药物成分基本一致。

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