卡博替尼（Cabozantinib）是正规上市的用药吗？

卡博替尼（Cabozantinib）是正规上市的药物，于2012年首次获得批准，是一种非特异性酪氨酸激酶抑制剂。它最初在美国以商品名Cometriq获得批准，用于治疗转移性甲状腺髓样癌。2016年作为一种胶囊制剂(Cabometyx)，被批准用于治疗晚期肾细胞癌，2019年，这种相同的制剂在美国和加拿大获得了额外的批准，用于治疗以前接受治疗的患者的肝细胞癌。

卡博替尼（Cabozantinib）是一种多靶点激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用，主要针对MET、AXL和VEGFR2等靶点。下面将详细介绍卡博替尼的作用机制、药代动力学特点、临床试验数据以及未来发展前景。

卡博替尼通过抑制MET、AXL和VEGFR2等靶点，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，并诱导肿瘤细胞凋亡。这些靶点在肿瘤细胞的生长、增殖、血管生成和转移过程中发挥着重要作用。卡博替尼通过抑制这些靶点，能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，并诱导肿瘤细胞凋亡。

卡博替尼口服后可被快速吸收，血药浓度在1小时内达到峰值。该药物主要通过肝脏代谢，只有少量药物以原形经肾脏排泄。卡博替尼的半衰期约为5小时，平均清除率约为5.5升/天，表观分布容积约为345升。在人体内，卡博替尼可广泛分布于全身各组织器官，包括肝脏、肾脏、骨骼和肌肉等。

卡博替尼在临床试验中展现出了显著的抗肿瘤活性。针对不同类型癌症的临床试验结果显示，卡博替尼能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。同时，卡博替尼也具有较好的耐受性，不良反应主要包括口腔炎、疲劳、高血压等。

卡博替尼作为一种新型的多靶点激酶抑制剂，具有广泛的治疗潜力。随着科学技术的不断发展，我们可以预见未来将有更多的临床试验和研究来评估卡博替尼的疗效和安全性。同时，针对不同类型癌症的联合治疗方案的研究也将进一步拓展卡博替尼的治疗领域，为更多癌症需要注意的是，虽然卡博替尼在临床试验中展现出了良好的疗效，但其不良反应也不容忽视。在未来的研究和临床实践中，我们需要密切关注不良反应的发生情况，并采取相应的治疗措施来控制和减轻不良反应。

卡博替尼有日本版、土耳其版以及欧洲版原研药，价格在三万多到五万左右。在老挝、印度、孟加拉有已经上市的卡博替尼仿制药，其药物成分与原研药基本一致，价格在几百元到几千元不等。目前在国内尚未上市，因此也没有纳入医保。患者无法在国内买到，可以按照自己的需求借助正规的海外渠道选择购买。

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