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索拉非尼(Sorafenib)属于哪一类抗癌药?

时间:2023-12-12     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

索拉非尼(Sorafenib)属于多靶点、多激酶的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是一种口服的抗癌药物。它通过阻断信号癌细胞分裂的蛋白质而起作用。它还能阻断肿瘤生长所需的新血管生长信号蛋白。阻断这些信号会阻止癌细胞生长,并可能杀死它们。索拉非尼是一种称为激酶抑制剂的靶向治疗药物。它是一种小分子药物(一种容易进入细胞的药物)。

索拉非尼可以作用于多种激酶,包括VEGFR-2、PDGFR-β、c-Kit、c-Fms等,这些激酶在肿瘤细胞的生长、扩散和血管生成中扮演着重要角色。通过抑制这些激酶,索拉非尼能够阻断肿瘤细胞生长所需的信号通路,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。

索拉非尼是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)批准的口服抗癌药物,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)、不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)以及对放射性碘治疗难治的局部复发或转移性、进行性和分化型甲状腺癌(DTC )。它也正在成人和儿童的急性髓细胞性白血病(AML)和其他实体瘤中进行评估。索拉非尼通过靶向多种致癌信号通路中的大量丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶(RAF1、BRAF、VEGFR 1、2、3、PDGFR、KIT、FLT3、FGFR1和RET)抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。

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肝细胞癌(HCC)是最常见的原发性肝脏肿瘤,约占肝癌的90%。它是世界上第五大常见癌症,是沙特阿拉伯成年男性人口中第三大常见癌症,女性人口中第六大常见癌症。全世界每年诊断出大约600,000个新病例,2002年在沙特阿拉伯诊断出290个新病例(所有癌症病例的5%)。索拉非尼联合其他药物治疗能够提高患者的生存期和生活质量。在晚期肝细胞癌患者中,接受索拉非尼治疗的患者的中位生存期和影像学进展时间比接受安慰剂治疗的患者长近3个月。

需要注意的是,索拉非尼并不是对所有癌症都有效,对于某些癌症类型可能无效或者效果不佳。此外,索拉非尼的治疗效果因人而异,有些患者可能对药物产生耐药性或者出现严重的副作用。因此,在使用索拉非尼之前,需要进行详细的诊断和评估,确定最适合的治疗方案。

索拉非尼是一种多靶点、多激酶的酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长、扩散和血管生成等过程,从而达到治疗癌症的目的。它是一种重要的抗癌药物,但需要在医生的指导下使用,并注意监测副作用和疗效。

索拉非尼在国内已经上市且纳入医保,价格几百元几千元不等。在老挝、孟加拉耀品国际和印度有获批上市的仿制药,价格在400多元1000元左右。患者可以按照自己的需求购买。

 

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