赛哌替尼/塞尔帕替尼适应症与用法用量，卢修斯塞尔帕替尼是仿制药吗？

　　RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）

　　利用成人转染期间重排（RET）基因融合治疗局部晚期或转移性NSCLC。

　　用法：　体重≥50公斤：160毫克，每日两次（约每12小时一次）。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　体重＜50公斤：120毫克，每天两次（大约每12小时一次）。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　RET突变型甲状腺髓样癌

　　治疗需要全身治疗的成人和12岁以上儿童患者的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌。

　　RET融合阳性甲状腺癌

　　治疗需要全身治疗的成人和12岁以上儿童患者的晚期或转移性RET基因融合阳性转移性甲状腺癌以及对放射性碘（iodine-131）治疗难以治疗的人（适合此类治疗的人）。

　　用法：

　　体重≥50公斤：160毫克，每日两次（约每12小时一次）。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　体重＜50公斤：120毫克，每天两次（大约每12小时一次）。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　其他RET融合阳性实体瘤

　　使用RET基因融合治疗患有局部晚期或转移性实体瘤的成人，这些肿瘤在先前的全身治疗中或之后出现进展，或者曾经接受过没有令人满意的替代治疗方案。

　　用法：

　　体重≥50公斤：160毫克，每日两次（约每12小时一次）。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　体重＜50公斤：120毫克，每天两次（大约每12小时一次）。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　塞尔帕替尼（selpercatinib）仿制药-LuciSel已在老挝上市，厂家：卢修斯制药（lucius）。老挝卢修斯制药（lucius）是一家专业从事抗癌药物研发和生产的公司。卢修斯版利塞尔帕替尼已经通过老挝卫生部门的批准上市。随着老挝的开放和优惠政策，高端制造业，尤其是仿制药企业，纷纷进驻老挝。

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