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Opdualag（奥普杜拉格）用于治疗晚期黑色素瘤获MHRA批准，效果怎么样？时间：2024-01-04 Opdualag奥普杜拉格（纳武单抗nivolumab和relatlimab）已获得药品和保健品监管机构（MHRA）的批准，用于治疗12岁及以上的晚期黑色素瘤患者。
黑色素瘤是一种皮肤癌，是由于皮肤中产生色素的细胞不受控制地生长而产生的，过去几十年来，黑色素瘤的发病率一直在稳步上升。黑色素瘤在早期阶段发现时大部分是可以治疗的，但随着疾病的进展，存活率可能会降低。 Opdualag的活性成分每四个星期通过一次超过30分钟的滴注给药，旨在识别并附着在体内的特定目标物质上，帮助患者的免疫系统对抗癌症。 MHRA关于该疗法的决定得到了一项2/3期临床试验结果的支持，该试验涉及714名先前未经治疗的晚期黑色素瘤患者，这些患者被随机接受纳武单抗和relatlimab联合治疗或单独接受纳武单抗治疗。 接受联合治疗的患者平均存活10.1个月而没有疾病进展，而单独接受纳武单抗治疗的患者平均存活4.6个月。 “海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。
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