卡马替尼/卡玛替尼（TABRECTA）用于转移性非小细胞肺癌的不良反应及发生率!

　　卡马替尼的安全性在GEOMETRYmono-1中进行了评估。患者每天两次口服卡马替尼400mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性（N=373）。在接受卡马替尼治疗的患者中，37％的患者暴露时间至少6个月，22％的患者暴露时间至少一年。

　　接受卡马替尼治疗的患者中有53％发生严重不良反应。≥2％的患者出现严重不良反应，包括呼吸困难（7％）、肺炎（7％）、胸腔积液（4.3％）、肌肉骨骼疼痛（3.8％）、一般身体健康状况恶化（2.9％）、ILD/肺炎（2.7％）％）、水肿（2.4％）和呕吐（2.4％）。接受卡马替尼治疗的患者中有0.5％发生致命不良反应，包括肺炎（0.3％）和死亡，未另有说明（0.3％）。

　　17％的患者因不良反应而永久停用卡马替尼。导致永久终止卡马替尼的最常见不良反应（≥1％）是ILD/肺炎（2.4％）、水肿（2.4％）、疲劳（1.3％）和肺炎（1.1％）。

　　57％接受卡马替尼治疗的患者因不良反应而中断剂量。接受卡马替尼治疗的患者中，＞2％需要中断剂量的不良反应包括水肿、血肌酐升高、恶心、脂肪酶升高、呕吐、ALT升高、呼吸困难、肺炎、疲劳、淀粉酶升高、AST升高、肌肉骨骼疼痛、腹痛和血胆红素升高。

　　接受卡马替尼治疗的患者中有26％因不良反应而减少剂量。接受卡马替尼治疗的患者中有超过2％需要减少剂量的不良反应包括水肿、ALT升高和血肌酐升高。

　　接受卡马替尼的患者最常见的不良反应（≥20％）是水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲下降。

　　据海得康医学顾问了解，卡马替尼仿制药已在老挝上市，有四种版本，老挝卢修斯制药的LuciCapma,老挝大熊制药的CAMPAMDX，老挝联合制药的Capanib和老挝元素制药的CAPMACARE。暂未查询到印度有仿制版上市。老挝仿制药价格不同，可以咨询海得康医学顾问查询。海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

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