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GAZYVA奥妥珠单抗不良反应：慢性淋巴细胞白血病患者发生血小板减少症的几率和严重程度时间：2024-02-05 与利妥昔单抗产品治疗组（7％）相比，奥妥珠单抗治疗组报告为不良反应的血小板减少症总体发生率较高，为14％，其中3至4级事件的发生率分别为10％和3％。治疗组之间发生率的差异是由第一个周期中发生的事件驱动的。第一个周期中，奥妥珠单抗组血小板减少症（所有级别）的发生率为11％，利妥昔单抗产品治疗组为3％，其中3至4级发生率分别为8％和2％。奥妥珠单抗治疗组中4％的患者出现急性血小板减少症（在奥妥珠单抗输注后24小时内发生）。 治疗组之间出血事件的总体发生率和致命出血事件的数量相似，利妥昔单抗产品中发生3例，奥妥珠单抗治疗组中发生4例。然而，接受奥妥珠单抗治疗的患者的所有致命出血事件都发生在第1周期。
2021年6月3日，CD20单抗奥滨尤妥珠单抗正式获得中国NMPA批准上市。暂未查询到奥妥珠单抗2023年医保。 据查询，奥滨尤妥珠单抗在土耳其有上市，是进口药，价格在12000人民币左右，根据汇率价格会上下浮动。 海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。
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