靶向治疗药物塞利尼索（Xpovio）维持治疗可延缓晚期或复发性子宫癌患者的癌症生长！

　　3期SIENDO临床试验发现，靶向治疗药物塞利尼索（Xpovio）的维持治疗有助于延缓晚期或复发性TP53野生型子宫内膜癌患者的癌症生长。当癌症治疗停止或缩小疾病时，在初始治疗后进行维持治疗，以帮助降低癌症复发的风险或延缓癌症生长。

　　大约一半的晚期或复发性子宫内膜癌患者患有TP53野生型肿瘤。“野生型”是指TP53基因以其天然的、未突变的形式存在。患有这种诊断的人通常接受化疗作为初始治疗，有时结合放射治疗或手术。

　　塞利尼索是一种称为“选择性核输出抑制剂（SINE）”的靶向治疗。SINE会阻断输出蛋白1（XPO1）蛋白，该蛋白负责从细胞核中去除蛋白质。这可能包括去除一种称为“肿瘤抑制蛋白”的蛋白质，该蛋白质有助于阻止癌细胞生长。通过阻断XPO1，塞利尼索帮助肿瘤抑制蛋白发挥减缓或阻止癌细胞生长的功能。p53是一种肿瘤抑制蛋白，由TP53基因产生。在这项研究中，研究人员想了解塞利尼索维持治疗是否有助于延缓TP53野生型肿瘤患者的癌症生长。

　　SIENDO研究纳入了113名患有晚期或复发性TP53野生型子宫内膜癌的患者，这些患者在初步治疗后病情有所缩小。研究参与者被随机分配接受塞利尼索（77名参与者）或安慰剂（36名参与者）维持治疗。

　　中位随访时间为25.3个月，研究发现塞利尼索维持治疗显着延长了癌症生长的时间。中位数是中点，意味着一半参与者的随访时间少于25.3个月，一半参与者的随访时间更长。总体而言，塞利尼索延迟癌症生长的中位时间为27.4个月，而安慰剂为5.2个月。这些结果支持了该研究早期分析的结果，该分析显示接受塞利尼索的TP53野生型肿瘤患者的癌症生长延迟和死亡风险降低。

　　塞利尼索组中最常见的严重副作用（安慰剂组中未出现）是白细胞计数低，称为中性粒细胞减少症（18％的参与者）；恶心（12％）；血小板计数低，称为血小板减少症（9％）。塞利尼索组中约15％的参与者因副作用而停止治疗。

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