肺癌病例报告：同时存在CCDC6-RET、LINCO1264-RET和SEMA5A-RET融合的肾功能不全非小细胞肺癌患者对低剂量Pralsetinib普拉替尼持久反应

　　RET 重排融合被认为是 1% 至 2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的致癌驱动因素。 研究表明，Pralsetinib普拉替尼在 RET 重排的 非小细胞肺癌中显示出显著且持久的反应。

　　病例报告： 一名中国58岁女性肾功能不全患者，无吸烟史，诊断为IIIA期（T2N2M0）肺腺癌。对胸腔积液样本进行了新一代测序，发现了 2 个新型 RET 融合体 LINCO1264-RET 和 SEMA5A-RET，以及常见的 CCDC6-RET。

　　患者首先接受了多种化疗，然后改用仑伐替尼，但没有反应。由于肾功能不全，她随后接受了pralsetinib，剂量逐渐减少（400 mg-300 mg-200 mg-100 mg qd），并取得了持续10个月以上的部分缓解（PR）。

　　Pralsetinib普拉替尼对 3 个同时 RET 融合的非小细胞肺癌疗效显著。对于肾功能不全患者，低剂量pralsetinib是一种安全有效的治疗选择。

　　pralsetinib普拉替尼仿制药已在老挝上市，商品名：LuciPral，普拉替尼已在中国上市，目前还未纳入医保，如需购买LuciPral，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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