朗斯弗（Lonsurf）联合贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌，中国香港可以买到吗？

　　美国食品和药物管理局（FDA）已批准曲氟尿苷替匹嘧啶（Lonsurf）和贝伐珠单抗的联合疗法，用于治疗既往接受过5-FU、奥沙利铂和伊立替康治疗的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者，基于EGFR的化疗（如FOLFOX和FOLFIRI）、抗VEGF靶向治疗（如贝伐珠单抗），如果是RAS野生型，则采用抗EGFR治疗，如帕尼单抗或西妥昔单抗。Lonsurf被批准作为单一药物治疗既往接受过治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者。

　　FDA的批准基于III期SUNLIGHT试验的结果。该试验将Lonsurf加贝伐单抗与单用Lonsurf治疗的转移性结直肠癌患者进行了比较，这些转移性结直肠癌患者之前最多接受过2种化疗，并且经历了疾病进展或对治疗产生耐药性。

　　中位无进展生存期为5.6个月，联合治疗组和Lonsurf单独治疗组的中位无进展生存期分别为2.4个月。中位总生存期为10.8个月，联合治疗组和单独Lonsurf组的中位总生存期分别为7.5个月。

　　曲氟尿苷替匹嘧啶在中国，美国，欧盟，均已上市，在中国香港也有售。

　　曲氟尿苷替匹嘧啶（Trifluridine+Tipiracil）印度仿制药-Tipanat已上市，由印度Natco药厂生产。印度Natco在印度制药行业排名前十，总部位于印度海德拉巴市。价格可咨询海得康医学顾问查询。

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