塞尔帕替尼selpercatinib治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌脑转移中国患者的疗效怎么样？如何从孟加拉购买Selcaxen塞尔帕替尼仿制药？

　　selpercatinib塞尔帕替尼 是一种具有中枢神经系统活性的高选择性、强效 RET 抑制剂，对RET改变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者表现出持续的抗肿瘤反应和颅内活性。

　　一项研究纳入KIF5B / CCDC6 / NCOA4-RET融合的晚期非小细胞肺癌和脑转移患者。如果无症状或神经系统稳定，则包括先前接受过治疗或未经治疗的中枢神经系统转移的患者。患者接受口服 selpercatinib塞尔帕替尼 160 mg，每天两次，直至疾病进展。

　　8名患者中，1名(13%) 之前接受过脑部手术，但之前没有接受过全身治疗，3名(38%) 接受过脑部放射治疗。

　　结果显示：最佳总体全身反应为 6名患者（75%）的部分反应（PR），2名（25%）的患者为疾病稳定（SD）。在具有可测量基线脑转移病变的5名患者中，4名(80%) 达到了确认的颅内缓解（3名 PR 和 1名 完全缓解 [CR]）。最佳总体颅内反应为 CR 为 3(38%)，PR 为 3名(38%)，SD 为 1名患者(13%)，非进展性疾病/非 CR 为 1(13%) ）； 2名患者 (25%) 仅出现中枢神经系统疾病进展。治疗持续时间为 2.8-24.0 个月，5患者 (63%) 在 DCO 继续接受治疗。 8 名患者中，5 名 (63%) 出现 ≥3 级治疗相关不良事件 (TRAE)，需要调整剂量。没有治疗中断。

　　selpercatinib塞尔帕替尼在患有RET改变的非小细胞肺癌脑转移的中国患者中表现出显著疗效和持久的颅内活性。

　　selpercatinib塞尔帕替尼仿制药已在孟加拉上市，珠峰制药生产的Selcaxen，如需购买Selcaxen，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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