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真实案例:新型LRRTM4-ALK融合IIIA期腺癌通过患者来源的类器官和辅助克唑替尼成功治疗时间:2024-02-26 目前,已经发现了超过90种各异的间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合,而不同的ALK融合患者在接受靶向治疗时会呈现出不同的反应。患者来源的类器官(PDO)是一种三维培养系统,它在个性化治疗决策中起着关键的药物敏感性测试作用。此外,PDO还具有为携带新突变、罕见突变和伴随突变的患者制定治疗策略的潜力,成为循证医学的有力补充。 病例介绍:一位处于IIIA期的男性腺癌患者在接受手术治疗后一个月,出现了胸腔积液的情况。通过采用下一代测序(NGS)技术,医生发现了一种新型的富含亮氨酸的重复跨膜神经元蛋白4(LRRTM4)-ALK融合。为了确定最有效的辅助治疗,PDO被运用于药物敏感性测试。经过仔细筛选,克唑替尼被选为最佳治疗方案,并帮助患者实现了超过3年的无病生存期(DFS)。值得注意的是,在PDO及其废弃培养基中也检测到了较高的驱动突变等位基因频率(VAF),这表明PDO模型能够有效地过滤掉具有驱动基因或干细胞特性的细胞,进而有助于精确识别关键的癌细胞群体。 克唑替尼2023版国家医保报销条件: 限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 克唑替尼仿制药已在印度、孟加拉、老挝上市,规格较多,价格不一,如需购买,可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【温馨提示:本文仅作参考,具体治疗方案由医生确定。用药期间与医生沟通治疗情况。图片如有侵权,请联系我们删除。】 |