真实案例：普拉替尼Pralsetinib治疗RET融合肺腺癌效果显著

　　RET重排融合被确认为1%至2%的非小细胞肺癌的致癌驱动因素。美国FDA已批准GAVRETO（普拉替尼Pralsetinib）用于治疗转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌成人患者。

　　真实病例分享：一位58岁的中国女性患者，被诊断为IIIA期（T2N2M0）肺腺癌，同时伴有肾功能不全。她无吸烟史。在对胸腔积液样本进行的基因检测中，发现了两种新型RET融合——LINCO1264-RET和SEMA5A-RET，以及常见的CCDC6-RET融合。

　　该患者最初接受了多线化疗，并尝试使用仑伐替尼，但效果不佳。考虑到她的肾功能不全，医生决定对她进行剂量逐渐减少的GAVRETO（普拉替尼Pralsetinib）治疗。从400mg逐渐减至300mg、200mg，最后到100mg每日一次。令人欣慰的是，患者在接受这种减少剂量的治疗后，取得了持续超过10个月的部分缓解（PR）。同时，所有三个RET融合的等位基因频率也有所下降。

　　这个案例不仅揭示了RET融合对普拉替尼的敏感性，还强调了在肾功能不全患者中，降低药物剂量治疗的安全性和有效性。

　　目前，普拉替尼仿制药已在老挝上市，老挝卢修斯制药生产的LuciPral。如需购买普拉替尼仿制药LuciPral，可以考虑出国就医这一途径。“海得康”致力于发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。如有任何疑问，请随时联系我们的医学顾问：400-001-9769，或添加海得康官网微信：15600654560。

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