恩扎卢胺enzalutamide治疗不同年龄转移性激素敏感性前列腺癌患者的真实疗效，恩扎卢胺仿制药价格

　　恩扎卢胺联合雄激素剥夺疗法（ADT）在转移性激素敏感性前列腺癌的治疗中已显示出其疗效。为了更深入地了解恩扎卢胺在不同年龄组患者中的益处和耐受性，进行了一项详细的研究。

　　在一项研究中，共纳入了1150名转移性激素敏感性前列腺癌患者。这些患者被按1:1的比例随机分配到恩扎卢胺（160 mg/d）加ADT组或安慰剂加ADT组，并根据疾病体积和既往多西紫杉醇使用情况进行分层。本研究主要关注两个年龄组（<75岁和≥75岁）之间的总生存期（OS）、影像学无进展生存期（rPFS）、安全性以及其他次要终点。

　　研究结果显示，在年龄<75岁的男性患者中，无论是恩扎卢胺加ADT组还是安慰剂加ADT组，其OS和rPFS均相对较长。具体而言，恩扎卢胺加ADT组在<75岁患者中的OS风险比为0.66（95%置信区间[CI] 0.47-0.91；p=0.02），而安慰剂加ADT组的风险比为0.81（95% CI 0.60-1.09；p=0.13）。对于rPFS，恩扎卢胺加ADT组的风险比为0.78（95% CI 0.58-1.04；p=0.12），而安慰剂加ADT组的风险比为0.98（95% CI 0.74-1.30；p=0.007）。

　　值得注意的是，恩扎卢胺在两个年龄阶段均显示出良好的疗效和耐受性。尽管老年患者的治疗时间较短且经历更频繁的剂量中断和不良事件，但总体耐受性仍然良好。这表明恩扎卢胺在年龄<75岁和≥75岁的转移性激素敏感性前列腺癌患者中均具有实用性。

　　综上所述，恩扎卢胺联合ADT在不同年龄组的转移性激素敏感性前列腺癌患者中均显示出改善的疗效结果。尽管年轻患者的生存结果更好，但恩扎卢胺在两个年龄组中都与更长的生存期和减少的疾病传播相关。恩扎卢胺应在转移性激素敏感性前列腺癌患者中广泛应用。

　　如需购买印度普拉卡什Prakash Biopharma生产的恩扎卢胺仿制药BDENZA，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】