达克替尼相关性肝损伤：病例报告

　　达克替尼，作为第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），在携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中占据了一线地位。然而，与其疗效相伴的，是一些潜在的严重副作用，其中药物性肝损伤（DILI）尤为值得关注。

　　现有一例真实案例：一名59岁的男性患者，患有IV期非小细胞肺癌，并接受了达克替尼治疗。然而，在连续服用达克替尼37天后，该患者因出现黄疸症状而紧急入院。进一步的实验室检查显示，患者的血清肝酶和胆红素水平均显著升高，这是肝损伤的典型标志。

　　在立即停用达克替尼后，虽然肝酶水平有所下降，但胆红素水平却持续上升。具体来说，总胆红素在停药后的第26天达到峰值，为正常值的18倍，直至停药后的第146天才逐渐恢复正常。根据这些临床症状和实验室检查结果，该患者的药物性肝损伤被评估为急性肝衰竭的严重程度。

　　这一病例提醒我们，在使用达克替尼进行治疗期间，必须高度警惕药物性肝损伤的发生。医生应密切监测患者的肝功能指标，一旦发现异常，应立即采取相应的治疗措施，以确保患者的安全。同时，这也强调了在使用任何药物时，都需要权衡其疗效与潜在风险的重要性。

　　近日，达克替尼的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。