Tabrecta卡马替尼效果如何？卡马替尼仿制药老挝上市

　　Tabrecta（卡马替尼）是一种激酶抑制剂，特别针对具有MET外显子14跳跃突变的成年转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这种药物由诺华公司生产，并已获得FDA的批准用于治疗这类特定的肺癌患者。

　　在针对未接受过任何非小细胞肺癌治疗的患者的研究中，Tabrecta展现出了显著的疗效。在这些患者中，总体缓解率（ORR）达到了68%，这意味着68%的患者的肿瘤缩小或消失。其中，5%的患者达到了完全缓解，即肿瘤完全消失，而63%的患者达到了部分缓解，即肿瘤缩小。此外，中位缓解持续时间达到了16.6个月，这意味着一半的患者的缓解持续时间超过了16.6个月。

　　对于先前接受过非小细胞肺癌治疗的患者，Tabrecta同样表现出了一定的疗效。在这些患者中，44%的患者对Tabrecta产生了部分缓解，尽管没有人达到完全缓解。这一患者组中的中位缓解持续时间为9.7个月。

　　需要注意的是，完全缓解并不等同于治愈。完全缓解意味着在检查时无法检测到癌症，但这并不意味着癌症已经完全消失或被根除。此外，反应持续时间是指癌症对治疗有反应而不会在体内生长或扩散的时间。

　　Tabrecta的常见副作用包括腿部肿胀、恶心、肌肉疼痛、身体疼痛、疲劳、呕吐、气促、咳嗽和食欲下降等。此外，使用Tabrecta可能会增加对阳光的敏感性，因此患者在使用期间应注意防晒。

　　MET外显子14跳跃是由DNA基因中的非遗传性突变引起的，这种突变会产生一种称为MET（间质-上皮转化）的蛋白质。通过特殊的生物标志物测试，医生可以确定患者是否患有表现出MET外显子14跳跃的肺癌类型。这种测试可以对血液样本或组织活检进行。

　　总的来说，Tabrecta（卡马替尼）对于具有MET外显子14跳跃突变的成年转移性非小细胞肺癌患者展现出了显著的疗效，无论是作为首次治疗还是用于既往治疗过的患者。然而，像所有药物一样，它也可能带来一些副作用，因此在使用时应根据医生的建议进行权衡和决策。

　　近日，卡马替尼的仿制药已在老挝正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。