厄达替尼提高FGFR突变转移性尿路上皮癌的生存率，厄达替尼仿制药出国就医

　　对于患有转移性尿路上皮癌且FGFR在先前使用抗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)或抗程序性死亡配体1(PD-L1)药物治疗后病情进展的患者，根据《新英格兰医学杂志》在线发表的一项研究，厄达替尼可显著延长总生存期。

　　研究人员对患有易感FGFR3/2改变且在先前一两次治疗后病情进展的转移性尿路上皮癌患者进行了一项厄达替尼与化疗对比的全球3期试验其中包括PD-1或PD-L1药物。患者被随机分配接受厄达替尼治疗或研究者选择的化疗方案（多西紫杉醇或长春氟宁；分别为136名和130名患者），并接受中位随访15.9个月。

　　研究人员发现，厄达替尼治疗的中位总生存期显着长于化疗（12.1个月与7.8个月；死亡风险比为0.64），中位无进展生存期也显着更长（5.6个月与2.7个月；进展或死亡风险比为0.58））。两组3级或4级治疗相关不良事件的发生率相似（分别为45.9%和46.4%）。与化疗相比，厄达替尼组导致死亡的治疗相关不良事件发生率较低（分别为0.7%和5.4%的患者）。

　　厄达替尼仿制药版本已在老挝上市，有老挝卢修斯制药生产的和老挝东盟制药生产的，其他版本还有孟加拉耀品国家生产的。如需购买，可出国就医。

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