现实世界中接受Talazoparib治疗的种系BRCA突变、HER2阴性晚期乳腺癌患者的特性、治疗情况及效果观察

　　Talazoparib，作为一种聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶抑制剂，已被批准为治疗具有有害或疑似有害种系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性以及局部晚期或转移性乳腺癌（LA/mBC）的成年患者的药物。其批准依据主要来自EMBRACA试验的结果。然而，截至目前，关于Talazoparib在美国实际临床应用中的数据尚未公开。

　　本研究旨在深入探讨真实世界中，接受Talazoparib单药治疗的gBRCAm HER2阴性LA/mBC患者的特性、治疗模式及临床效果，并采用描述性统计方法进行总结。

　　在我们研究的84名符合条件的患者中，激素受体阳性肿瘤患者占35.7%，而三阴性LA/mBC (TNBC)患者占64.3%。在开始使用Talazoparib治疗时，29.8%的患者ECOG PS≥2，19.0%的患者已出现脑转移。另外，我们检测到64.3%和35.7%的患者分别携带gBRCA1或2突变。其中，14.3%的患者选择Talazoparib作为第一线治疗方案，40.5%的患者将其作为第二线治疗，而45.2%的患者则选择其作为第三线或第四线治疗。经过治疗，我们发现Talazoparib治疗失败的中位时间为8.5个月（95% CI，8.0-9.7），中位无进展生存期为8.7个月（95% CI，8.0-9.9），从开始化疗到病情进展的中位时间为12.2个月（95% CI，10.5-20.1），且总体有效率达到了63.1%。通过对比，我们并未观察到HR阳性/HER2阴性LA/mBC患者与三阴性乳腺癌患者在临床结果上存在显著差异。但需要注意的是，开始使用Talazoparib时，脑转移和ECOG PS≥2与治疗失败、病情进展或患者死亡有一定的相关性。

　　总体来看，Talazoparib在这一真实世界患者群体中的临床效果与EMBRACA研究结果相吻合。

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