Abrysvo呼吸道合胞病毒疫苗适用人群

　　呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Abrysvo在18至59岁高危成人中的后期试验取得了积极的结果。这一试验评估了该疫苗在患有严重RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）高风险的人群中的免疫原性和安全性。RSV是一种传染性病毒，虽然大多数感染者能在短时间内康复，但它在老年人、婴儿和患有某些潜在慢性病的人群中可能引起严重疾病。

　　Abrysvo疫苗已在多个主要市场获得批准，用于通过孕产妇免疫保护老年人和婴儿免受RSV感染，但在18至59岁成年人中尚未获得批准。此次进行的MoNeT研究特别关注了这个年龄段的高危成人，包括患有哮喘、糖尿病和慢性阻塞性肺病的患者。

　　研究结果显示，该疫苗在达到共同主要免疫原性终点和主要安全性终点方面表现出色。接种Abrysvo后的患者展现了针对RSV-A和RSV-B亚组的中和反应，这些反应并不逊于在RENOIR 3期研究中观察到的60岁及以上成人的反应。此外，与接种前相比，受试者接受疫苗一个月后，RSV-A和RSV-B的血清中和滴度至少增加了四倍。安全性方面的结果也与之前对该疫苗在其他人群中的研究结果相一致。

　　基于这些积极的结果，辉瑞公司计划将数据提交给监管机构，以申请将Abrysvo疫苗的批准年龄组扩大到18岁及以上。

　　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，致力于发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的详细信息，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本篇文章内容仅作参考，具体用药请与医生进行充分沟通后再做决定。图片来源网络，如有侵权，请联系删除。】