海曲泊帕联合免疫抑制治疗用于重型再生障碍性贫血有怎样的效果？

　　重型再生障碍性贫血（SAA）是一种起病急、进展快的造血衰竭性疾病，病死率高。近年来，免疫抑制治疗（IST）联合促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）已成为无合适供体或年龄较大的SAA患者的首选治疗方案。然而，不同TPO-RA药物在疗效和安全性上存在差异。

　　海曲泊帕，作为我国自主研发的小分子非肽类TPO-RA，已显示出在IST难治性SAA患者中的良好疗效。最新研究显示，与艾曲泊帕相比，海曲泊帕联合IST在治疗SAA方面具有相似的疗效，但在肝脏安全性方面表现更优。

　　该研究回顾性分析了109例SAA患者的数据，其中67例接受海曲泊帕联合IST治疗，42例接受艾曲泊帕联合IST治疗。结果显示，在治疗3个月和6个月时，两组患者的血液学缓解率和完全缓解率均无显著差异。然而，在肝脏安全性方面，接受艾曲泊帕治疗的患者间接胆红素水平明显升高，而海曲泊帕组则未见明显变化。

　　这一发现为SAA患者提供了一种新的、可能更安全的治疗策略。海曲泊帕在实现治疗疗效的同时，降低了肝脏毒性的风险，为那些不适合进行造血干细胞移植的患者提供了更好的治疗选择。

　　随着更多研究数据的公布和真实世界用药经验的积累，海曲泊帕有望凭借其良好的疗效和安全性，使更多SAA患者受益。

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