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埃万妥单抗amivantamab治疗含EGFR和复杂MET突变的难治性非小细胞肺癌：一例持久反应的病例报告时间：2024-04-24 靶向治疗为携带致癌驱动突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了革命性的治疗手段。然而，在处理并发突变和应对耐药性方面仍存在挑战。本病例报告介绍了一名特殊的NSCLC患者，其同时携带表皮生长因子受体（EGFR）（L747_A750delinsP，外显子19缺失）和间充质上皮转化因子（MET）的多种突变（包括D1228H、D1228N、D1228Y、Y1230H以及MET扩增）。该患者在接受多种治疗方案（包括铂类化疗、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）以及TKI与MET抑制剂的联合疗法）均告失败后，却对埃万妥单抗amivantamab产生了显著且持久的反应，这一反应持续了长达14个月。
本病例不仅突显了纵向下一代测序（NGS）在识别获得性耐药机制中的重要作用，而且强调了继续深入研究耐药机制以制定更有效治疗策略的必要性。通过本病例，我们希望能够为临床医生提供更多的治疗参考，以改善这类复杂突变患者的预后。
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