特泊替尼TepotinibMETex14突变非小细胞肺癌的治疗选择

　　特泊替尼（Tepotinib），作为一种口服的高度选择性IB型MET抑制剂，在近期已获美国和日本批准，用于治疗携带MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一批准标志着特泊替尼成为继卡马替尼之后，第二款针对这一特定突变类型的靶向治疗药物。

　　特泊替尼的获批是基于其在II期VISION研究中的卓越表现。该研究共纳入152例MET外显子14突变的晚期或转移性NSCLC患者，结果显示，无论是初治患者还是先前接受过治疗的患者，特泊替尼均展现出了显著的治疗效果。具体来说，未接受过治疗的患者的总缓解率（ORR）为43%，而经治患者的ORR同样为43%。中位反应持续时间（mDOR）在未治疗和经治患者中分别为10.8个月和11.1个月。

　　除了疗效显著外，特泊替尼的安全性也得到了验证。最常见的不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、血肌酐增加、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。然而，这些不良反应大多数为轻至中度，且可通过适当的医疗管理和剂量调整得到有效控制。

　　值得一提的是，特泊替尼还在2021年ELCC大会上更新了其在VISION研究中的疗效数据。数据显示，在152例患者中，特泊替尼治疗的ORR达到44.7%，初治和经治患者的ORR相似。此外，特泊替尼在颅内转移患者中也展现出了良好的疗效，ORR为47.8%。

　　总的来说，特泊替尼作为一种新型的靶向治疗药物，为MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择。

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