呋喹替尼为既往接受过治疗的转移性结直肠癌患者提供了新的治疗选择

　　呋喹替尼（Fruquintinib）在治疗既往接受过治疗的转移性结直肠癌（mCRC）方面获得了欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极评价。这一评价主要基于多区域3期FRESCO-2试验的结果，该试验对比了呋喹替尼联合最佳支持治疗（BSC）与安慰剂加BSC在既往接受过治疗的mCRC患者中的疗效。研究结果显示，呋喹替尼能够显著延长患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。

　　呋喹替尼是VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的选择性抑制剂，如果获得批准，它将成为欧盟首个且唯一一个针对所有三种VEGFR的选择性抑制剂，用于既往接受过治疗的mCRC患者。此外，呋喹替尼在FRESCO-2试验中展示了可管理的安全性。

　　值得注意的是，呋喹替尼已于2023年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗既往接受过多种化疗和靶向疗法的mCRC患者。这一批准同样基于FRESCO-2试验的数据，进一步证明了呋喹替尼在mCRC治疗中的有效性和安全性。

　　综上所述，呋喹替尼为既往接受过治疗的mCRC患者提供了新的治疗选择，有望改善这些患者的预后和生活质量。期待欧盟委员会在未来的决策中能够批准呋喹替尼的上市申请，使更多患者能够受益于这一创新药物的治疗。

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