克服EGFR Cis-C797S介导的奥希替尼耐药：布格替尼与西妥昔单抗联合治疗的初步效果

　　奥希替尼耐药性中的EGFR Cis-C797S突变是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的一个重要难题。我们尝试使用布格替尼和西妥昔单抗联合治疗来应对奥希替尼的耐药性，并对部分患者进行了分析。

　　本研究回顾性分析了15例奥希替尼治疗失败的NSCLC患者，这些患者具有EGFR激活突变、T790M以及Cis-C797S。治疗方法包括布格替尼与西妥昔单抗的联合治疗或基于顺铂的双药化疗。

　　在5例接受布格替尼和西妥昔单抗联合治疗的患者中，有3例达到了部分缓解，2例病情稳定，显示出较高的疾病控制率。相比之下，接受化疗的10例患者中，仅有1例部分缓解，5例病情稳定。联合治疗组的中位无进展生存期显著优于化疗组，且未观察到III至IV级的不良事件。

　　初步数据表明，布格替尼与西妥昔单抗的联合应用可能对EGFR T790M-cis-C797S介导的奥希替尼耐药性NSCLC患者有益，并可能成为一种有效的治疗选项。

　　据悉，布格替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。