套细胞淋巴瘤治疗方案：维奈托克＋来那度胺/利妥昔单抗有怎样的效果？

　　维奈托克＋来那度胺/利妥昔单抗在未经治疗的套细胞淋巴瘤中的效果主要体现在以下几个方面：

　　临床疗效的早期证据：根据1期试验（NCT03523975）的结果，将维奈托克添加到来那度胺和利妥昔单抗的组合中，在以前未接受过治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者中产生了临床疗效的早期证据。

　　可耐受的安全性：在中位随访27.5个月时，未观察到剂量限制性毒性（DLT），表明该组合具有可耐受的安全性。所有患者均接受了维奈托克估计最大耐受剂量（MTD）每天400毫克的治疗。

　　无进展生存期（PFS）：未达到中位无进展生存期（PFS），但估计的2年PFS概率为0.89（95％CI，0.785-1），显示出较好的长期控制效果。

　　与历史数据的对比：此前的一项2期试验（NCT01472562）评估了来那度胺和利妥昔单抗联合作为MCL患者的一线治疗。在中位随访64个月时，该组合的3年PFS和总生存（OS）率分别为80％和90％，估计的5年PFS和OS率分别为64％和77％。而加入维奈托克后，有望进一步提高这些指标。

　　综上所述，维奈托克＋来那度胺/利妥昔单抗的组合在未经治疗的套细胞淋巴瘤中显示出较好的临床疗效和可耐受的安全性，有望为这类患者提供新的治疗选择。然而，具体效果还需进一步的研究和临床试验来证实。

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