达沙替尼治疗CML-CP患者时，心包积液常见但无腹水现象

　　胸腔积液（PE）是使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达沙替尼治疗时的一个常见肺部并发症，且据报道，约三分之一的此类病例会并发心包积液。本研究旨在探讨在接受达沙替尼治疗的慢性期慢性粒细胞白血病（CML-CP）患者中，当发生PE时，是否伴随腹水的产生。

　　我们进行了一项横断面研究，纳入接受达沙替尼治疗的CML-CP患者，并对他们进行了详细的临床评估，包括胸部X光、经胸超声心动图以及腹部超声检查，以观察是否存在心包积液和腹水的情况。

　　研究共纳入7例患者，中位年龄为50岁（年龄范围31-73岁），其中男性占多数（n=5）。所有患者先前均接受过伊马替尼作为一线TKI治疗，其中6名患者在伊马替尼治疗失败后转为二线达沙替尼治疗。从开始使用达沙替尼到出现PE的中位时间为58个月（时间范围：8-135个月）。研究结果显示，4名患者出现1级心包积液，但值得注意的是，没有一名患者出现腹水。

　　根据我们的小型研究结果，达沙替尼相关的PE似乎与低度心包积液有一定关联，但并未观察到腹水的发生。对于这一现象，我们提出了一些假设性的解释，包括激酶的同时激活或抑制等；然而，这些假设仍需要进一步的研究来验证。

　　达沙替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。