达沙替尼使用指南，达沙替尼仿制药上市了吗

　　成人用量

　　· 慢性期 CML：每日一次，每次100毫克，口服。

　　· 加速期 CML、骨髓或淋巴母细胞急变期 CML，Ph+ ALL：每日一次，每次140毫克，口服。

　　注释：

　　· 应持续治疗至病情进展或出现不可接受的毒性反应。

　　· 关于获得完全细胞遗传学反应后停止治疗的影响，目前尚未有研究。

　　适用情况：

　　· 新诊断的慢性期费城染色体阳性 (Ph+) 慢性粒细胞白血病 (CML) 成人患者。

　　· 对既往治疗（含伊马替尼）产生耐药或不耐受的慢性、加速期或髓系、淋巴母细胞期 Ph+ CML 成人患者。

　　· 对先前治疗产生耐药性或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）成人患者。

　　儿童用量

　　· 体重10至20公斤：每日一次，每次40毫克，口服。

　　· 体重20至30公斤：每日一次，每次60毫克，口服。

　　· 体重30至45公斤：每日一次，每次70毫克，口服。

　　· 体重45公斤以上：每日一次，每次100毫克，口服。

　　备注：

　　· 起始剂量根据体重来定。

　　· 应每3个月或根据体重变化更频繁地重新计算剂量。

　　· Ph+ ALL 患者应在诱导化疗的第15天或之前开始治疗，并持续2年。

　　· 体重低于10公斤的患者不建议服用片剂。

　　适用情况：

　　· 慢性期 Ph+ CML 的治疗。

　　· 与化疗联合，用于治疗新诊断的 Ph+ ALL。

　　剂量调整建议

　　成人中性粒细胞减少症或血小板减少症的剂量调整：

　　· 慢性期 CML：若中性粒细胞计数（ANC）小于1.0 x 10(9)/L或血小板小于50 x 10(9)/L，应停止治疗，直至恢复正常。恢复后按原始剂量或减量恢复用药，具体根据恢复情况来定。

　　加速期 CML、急变期 CML 和 Ph+ ALL：

　　· 首先检查血细胞减少是否与白血病相关。如无关，则停药至血细胞恢复正常后按原始剂量恢复用药；如复发，需减少剂量恢复用药。如血细胞减少与白血病有关，可考虑增加剂量。

　　儿科中性粒细胞减少症或血小板减少症的剂量调整：

　　· 根据血细胞减少的持续时间和是否与白血病有关来调整剂量，具体调整方法需参考制造商产品信息中的剂量减少表。

　　注意事项：

　　· 如中性粒细胞减少症和/或血小板减少症导致治疗组延迟，应根据具体情况中断药物并调整剂量。

　　· 骨髓评估可用于判断细胞构成和原始细胞百分比，以指导后续治疗。

　　请注意，本指南仅供参考，实际用药需根据医生建议和患者具体情况进行调整。

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　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。