达沙替尼联合低强度化疗作为一线治疗方案治疗新发费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的成人患者

　　在中国，关于以达沙替尼为基石的低强度诱导和缓解后治疗策略的研究尚不多见。为了探究这种治疗方法的有效性和安全性，我们针对新确诊的费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）的成年患者开展了一项单中心2期临床试验。

　　治疗方案包括一个月的达沙替尼联合低强度化疗，随后是两个月的达沙替尼单药诱导治疗。之后，患者接受单疗程的大剂量甲氨蝶呤进行巩固。自2015年10月至2022年8月，患者们接受了异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）或基于酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的维持治疗。

　　本研究共招募了22名患者，中位年龄为45岁（年龄范围：20-71岁）。治疗三个月后的主要和完全分子缓解率分别为18.2%和40.9%。中位随访时间为15个月（时间范围：5-89个月），预计的3年无病生存率（DFS）和总生存率（OS）分别为52.4%和73.2%。值得注意的是，基于TKI的治疗组的DFS（p=0.014）和OS（p=0.008）明显低于异基因HSCT组。

　　研究结果显示，以中国人群为对象，采用以达沙替尼为基础的低强度化疗作为诱导策略是安全且有效的。此外，异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）对于改善Ph+ ALL患者的长期预后具有至关重要的作用。

　　达沙替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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