PD-L1阳性三阴性乳腺癌治疗组合Atezolizumab阿特珠单抗与sacituzumab govitecan的效果显著

　　在ESMO乳腺癌2024年会上，一项引人注目的研究结果显示，PD-L1抑制剂Atezolizumab与sacituzumab govitecan（ADC）的组合治疗，在未经治疗的PD-L1阳性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者中展现出了显著的治疗效果。MORPHEUS-panBC试验的中期分析数据为这一新型联合疗法提供了强有力的支持。

　　根据研究数据，与目前推荐的Atezolizumab加白蛋白结合型紫杉醇一线治疗相比，Atezolizumab联合sacituzumab govitecan治疗在客观缓解率上表现更佳，达到了76.7%，而对照组仅为66.7%。值得注意的是，在接受新型联合疗法的患者中，有5例实现了完全缓解，这在对照组中并未出现。此外，新型联合疗法组的临床获益率也显著高于对照组，分别为83.3%和66.7%。

　　尽管次要终点数据如无进展生存期（PFS）和缓解持续时间（DOR）在分析时尚未完全成熟，但已经显示出Atezolizumab联合ADC具有临床获益的趋势。这一趋势在不同Trop-2表达水平的患者中均有所体现，并且Trop-2表达水平越高，反应率也越高。此外，基线基质肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的水平也与治疗反应密切相关，TIL水平越高，对Atezolizumab加ADC的反应也越好。

　　在安全性方面，Atezolizumab与sacituzumab govitecan的组合治疗与各个药物的已知安全性概况一致，未出现新的或不可预测的不良反应。

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