达克替尼治疗具有罕见表皮生长因子受体突变的晚期非小细胞肺癌患者

　　达克替尼是第二代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。 ARCHER-1050表明，与吉非替尼相比，该药物可以改善具有敏感EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期和总生存期。然而，尚不清楚达克替尼对于外显子 18-21 中罕见 EGFR 突变敏感的患者是否有效。

　　总共将包括 30 名符合条件的患者。患者将接受达克替尼（45毫克/天）持续口服治疗，直至疾病进展、撤回同意或出现不可接受的毒性（以先发生者为准）。主要终点是根据 RECIST 1.1 版的客观缓解率 (ORR)，由研究者审查评估。第二个终点是疾病控制率 (DCR)、PFS、OS 和安全性。

　　疗效数据：

　　在一线治疗中，部分罕见EGFR突变的患者接受达克替尼治疗后，达到确认的部分缓解率较高，例如在一项研究中，一线治疗的患者中有72.2%获得确认的部分缓解。

　　疾病控制率也很高，在上述研究中达到了100%。

　　中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）数据也显示出达克替尼的疗效，如某研究中PFS为10.3个月，OS为36.5个月。

　　安全性数据：

　　达克替尼的治疗通常耐受性良好，没有发生4-5级不良事件（AE）。

　　所有患者均出现1-2级不良事件（AE），部分患者（如12.5%的患者）因无法耐受的AE需要减少剂量。

　　研究

　　达克替尼在治疗具有罕见表皮生长因子受体突变的晚期非小细胞肺癌患者中显示出良好的活性和可控的毒性，为患者提供了新的治疗选择。

　　达克替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。