RET重排作为EML4-ALK融合非小细胞肺癌患者对ALK-TKI耐药的机制：病例报告

　　非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是那些携带间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变的患者，已从ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）的治疗中显著获益。然而，部分患者可能会对这类药物产生耐药性。本报告描述了一例非小细胞肺癌病例，该病例中除了ALK突变外，还存在RET重排，这代表了一种新的ALK-TKI耐药机制。值得一提的是，该患者对恩沙替尼以及恩沙替尼与普拉替尼的联合治疗反应良好。

　　此病例的显著特点是，患者在接受治疗期间存活了12个月，且未出现任何不良事件，这在ALK重排的肺腺癌病例中相当罕见。本病例为ALK阳性肺癌中RET重排的存在，及其对ALK抑制剂与普拉替尼联合治疗的潜在疗效提供了有力证据。该病例突显出，对于同时存在可靶向ALK突变和RET重排的肺癌病例，采用涉及ALK抑制剂（特别是恩沙替尼和普拉替尼）的双靶点治疗可能是一种有效的治疗策略。

　　我们推荐考虑这种双靶点治疗方法，尤其是使用恩沙替尼和普拉替尼的组合，以治疗那些同时携带可靶向ALK突变和RET重排的肺癌患者。鉴于这些治疗方法的潜在疗效，当NSCLC患者出现耐药性时，我们强烈建议积极进行分子谱测试，以便更精准地指导后续治疗。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】