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研究比较:经动脉化疗栓塞术联合仑伐替尼与单独TACE在治疗超出七项标准的中期肝细胞癌中的效果与安全性时间:2024-06-18 本研究为一项回顾性队列研究,共观察了107名新确诊的巴塞罗那临床肝癌B期HCC患者,这些患者的病情复杂度超出了常规七个标准。患者被划分为TACE-Lenv联合治疗组与单独TACE治疗组。我们详细记录了患者的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、降期率、肝功能情况以及不良事件(AE)的发生。 研究结果显示,相较于仅接受TACE治疗的患者,TACE-Lenv联合治疗组在生存期方面展现出明显优势。具体来说,联合治疗组的中位OS达到了28.0个月,显著高于单独TACE组的12.0个月(P = 0.017)。同样,在PFS方面,无论是基于mRECIST标准还是RECIST v1.1标准,联合治疗组的中位PFS均较单独TACE组有显著提升(PFS [mRECIST]为8.2个月vs3.7个月,P = 0.018;PFS [RECIST v1.1]为8.9个月vs3.7个月,P = 0.003)。在治疗效果上,TACE-Lenv组的ORR和DCR也明显高于单独TACE组(ORR为94%vs47%,P < 0.001;DCR为97%vs62%,P < 0.001)。值得注意的是,两组在肝功能和3级或4级AE的发生率上并未表现出显著差异。 综上所述,对于病情复杂度超出常规七个标准的中期HCC患者,TACE联合仑伐替尼治疗不仅能带来显著的临床获益,而且展现出可接受的安全性。此外,该联合疗法还显示出改善肝功能的积极趋势,并且不会增加3-4级不良事件的发生。因此,对于肿瘤负荷较高的中期肝细胞癌患者而言,TACE联合仑伐替尼无疑是一个更为优越的治疗选择。 仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |