替本福司显著提升转移性葡萄膜黑色素瘤患者的三年总体生存率

　　替本福司（Tebentafusp），作为一种创新的双特异性T细胞受体分子，能够同时靶向糖蛋白100和CD3，目前已被批准用于治疗HLA-A*02:01阳性且罹患不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤的成年患者。

　　在一项针对先前未接受过治疗的转移性葡萄膜黑色素瘤HLA-A*02:01阳性患者的研究中，患者被以2:1的比例随机分配到替本福司治疗组和对照组。对照组接受研究者选定的派姆单抗、伊匹单抗或达卡巴嗪治疗，且根据乳酸脱氢酶水平对患者进行随机分层。研究的主要考察终点是患者的总生存期。

　　经过至少36个月的密切随访，数据显示，接受替本福司治疗的患者中位总生存期显著延长，达到21.6个月，而对照组仅为16.9个月。此外，替本福司治疗组的死亡风险比对照组降低了32%（风险比为0.68，95%置信区间为0.54至0.87）。更令人振奋的是，替本福司治疗组的患者3年存活率预估高达27%，明显高于对照组的18%。

　　在安全性方面，替本福司组最常见的治疗相关不良事件包括皮疹（83%）、发热（76%）、瘙痒（70%）和低血压（38%）。值得注意的是，这些不良事件大多发生在治疗初期，长期用药并未观察到新的不良事件出现。同时，因不良事件而停药的患者比例非常低，替本福司组仅为2%，对照组为5%。重要的是，研究中未发生与治疗直接相关的死亡案例。

　　这项为期3年的分析结果强有力地证明，替本福司对于先前未接受治疗的转移性葡萄膜黑色素瘤HLA-A*02:01阳性患者，能够带来持续且长期的生存益处。

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