阿达格拉西与西妥昔单抗联合治疗对KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者的疗效与安全性评估，阿达格拉西布仿制药在哪里上市

　　阿达格拉西布（Adagrasib）作为一种不可逆的、选择性KRAS G12C抑制剂，展现出了对KRAS G12C突变型结直肠癌的治疗潜力，尤其在与抗EGFR抗体药物联合使用时效果更为显著。在KRYSTAL-1试验的深入分析中，我们针对先前已接受过治疗的、KRAS G12C突变的不可切除或转移性结直肠癌患者，采用了阿达格拉西布（600毫克，每日两次）联合西妥昔单抗的治疗方案。研究的主要评价指标是通过盲法独立中央审查确认的客观缓解率（ORR）。

　　共有94名患者接受了阿达格拉西与西妥昔单抗的联合治疗。在中位随访时间为11.9个月的情况下，我们发现ORR达到了34.0%，疾病控制率高达85.1%，中位缓解持续时间为5.8个月（95%置信区间[CI]，4.2-7.6个月）。此外，中位无进展生存期为6.9个月（95% CI，5.7-7.4个月），而中位总生存期则达到了15.9个月（95% CI，11.8-18.8个月）。虽然所有患者均出现了与治疗相关的不良事件（TRAE），但仅有27.7%的患者经历了3-4级的不良事件，且未发生5级不良事件。值得注意的是，没有任何TRAE导致阿达格拉西布的治疗中断。通过探索性分析，我们发现循环肿瘤DNA能够用于识别治疗反应和获得性耐药的特征。

　　综上所述，阿达格拉西布联合西妥昔单抗在多次治疗的不可切除或转移性KRAS G12C突变型结直肠癌患者中，展现出了显著的临床效果及可接受的安全性。这些研究数据为潜在的新治疗标准提供了有力支持，并进一步强调了对结直肠癌患者进行KRAS G12C突变检测与鉴定的重要性。

　　阿达格拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。