索托拉西布在胰腺癌四线治疗中的应用：病例报告

　　外分泌胰腺癌的发病机制与多种基因突变密切相关，其中包括K-RAS、TP53、CDKN2A和SMAD4等。在这些基因中，KRAS癌基因的突变尤为关键，它导致肿瘤细胞持续增殖，这种突变存在于90%的不可切除或转移性胰腺腺癌中。值得注意的是，K-RAS基因的G12C变体在所有这些突变中占据了1-2%的比例。

　　以下是一个真实的临床案例：一名65岁的女性患者最初被诊断为T3N0M0期胰腺腺癌。她接受了6个周期的mFOLFIRINOX新辅助化疗，随后进行了Whipple手术。术后病理分期显示为T4N2。为了巩固治疗效果，患者继续接受了mFOLFIRINOX辅助治疗。然而，不幸的是，尽管经过了多线化疗，她的病情仍然出现了进展。

　　为了进一步探索治疗策略，我们进行了下一代序列（NGS）面板的分子分析，结果显示患者存在KRAS G12C突变。基于这一突变状态，我们决定尝试使用索托拉西布（Sotorasib）进行治疗。令人欣喜的是，患者在服用索托拉西布后，临床反应持续了大约11个月，直到疾病再次出现进展。

　　这个案例表明，在KRAS G12C突变的胰腺癌患者中，超说明书使用索托拉西布（Sotorasib）作为四线治疗是有效的，并且患者的耐受性相对良好。这为未来针对这类患者的治疗提供了新的思路和可能。

　　索托拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。