卡马替尼联合西妥昔单抗治疗MET阳性、抗EGFR单抗耐药的结直肠癌患者，卡马替尼仿制药价格多少

　　为了克服KRAS野生型（WT）转移性结直肠癌（mCRC）患者对抗表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体（mAb）的耐药性，满足治疗选择受限患者的需求，我们进行了深入研究。

　　在这项1b期临床研究中，我们针对N/KRAS WT且MET阳性的mCRC患者，这些患者在接受抗EGFR mAb治疗后病情仍出现进展。我们给予患者递增的口服剂量Capmatinib卡马替尼（150、300和400mg），每日两次，并联合每周一次的静脉注射西妥昔单抗治疗。研究的主要目标是确定Capmatinib卡马替尼与西妥昔单抗联合使用的扩展推荐剂量（RDE），并对安全性、初步活性、药代动力学和药效学进行探索。

　　共有13名患者参与该研究。在研究剂量范围内，未观察到患者出现剂量限制性毒性，因此RDE被确定为Capmatinib卡马替尼400mg每日两次联合西妥昔单抗。所有患者均出现疑似与研究治疗相关的不良事件（AE），其中5名患者（38.5%）报告了3/4级的研究药物相关AE。

　　根据RECIST v1.1标准，尽管没有患者达到完全或部分缓解，但值得注意的是，4名患者的肿瘤出现了29-44%的缩小。这表明Capmatinib卡马替尼联合西妥昔单抗的治疗方案具有良好的耐受性，并显示出初步的抗肿瘤活性。

　　综上所述，Capmatinib卡马替尼联合西妥昔单抗在治疗MET阳性、抗EGFR单抗耐药的结直肠癌患者中显示出潜在的治疗效果。然而，为了获得更确切的疗效数据和完善反应的预测生物标志物，仍需进一步深入研究。

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