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卡马替尼在治疗先前接受过MET抑制剂疗法的MET变异肺癌患者中的应用,仿制药多少钱一盒时间:2024-07-02 鉴于Capmatinib卡马替尼在未接受过靶向治疗的患者群体中展现出的疗效,该药物已被批准用于治疗MET外显子14变异的非小细胞肺癌。为了进一步探索其疗效,我们开展了一项2期临床研究,专门评估Capmatinib卡马替尼对先前已接受MET抑制剂治疗患者的治疗效果。 本研究纳入了患有MET扩增或MET外显子14跳跃变异的晚期非小细胞肺癌患者,治疗方案为Capmatinib卡马替尼400mg,每日两次。研究的主要终点指标是客观缓解率,而次要终点则涵盖无进展生存期、疾病控制率(DCR)、颅内缓解率以及总生存期。此外,我们还分析了循环肿瘤DNA,以探究Capmatinib卡马替尼的耐药机制。 研究共招募了20名患者,包括15名MET跳跃变异患者和5名MET扩增患者。所有患者都曾接受过克唑替尼治疗,其中3名患者还曾接受其他针对MET的治疗。克唑替尼与Capmatinib卡马替尼治疗的中位间隔时间为22天(范围4-374天)。 结果显示,2名患者(10%)对Capmatinib卡马替尼治疗实现了客观缓解,14名患者病情保持稳定,整体DCR达到80%。在因不耐受而停用克唑替尼的5名患者中,DCR更是高达83%,其中2名患者的肿瘤缩小效果最为显著,分别达到了-25%和-28%。在4名可测量脑转移的患者中,颅内DCR为100%,但未观察到明显的颅内客观反应。总体来看,中位无进展生存期和总生存期分别为5.5个月(95%置信区间:1.3-11.0个月)和11.3个月(95%置信区间:5.5个月至未达到)。在克唑替尼治疗后、Capmatinib卡马替尼治疗前的血浆样本中,我们反复检测到了MET D1228和Y1230突变以及MAPK通路的改变。而在Capmatinib卡马替尼治疗进展时,血浆中则检测到了新的和持续的MET突变以及MAPK通路改变。 综上所述,Capmatinib卡马替尼在经克唑替尼预处理的MET变异非小细胞肺癌患者中展现出了适度的治疗活性。然而,可能由于存在重叠的耐药机制,其疗效受到一定限制。 卡马替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |