卡马替尼在治疗MET外显子14跳跃突变或MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性详细研究数据

　　一、患者特征与分组

　　本研究共纳入45名晚期非小细胞肺癌患者，其中21名患者携带MET外显子14跳跃突变（METΔex14），24名患者存在MET扩增。根据治疗线，患者被分为一线（1L）治疗组和二线/三线（2/3L）治疗组。

　　二、疗效数据

　　METΔex14突变患者

　　1L治疗组：共纳入8名患者。其中，1名患者获得部分缓解（PR），DOR为4.24个月；1名患者病情稳定（SD）；其余患者疾病进展（PD）。

　　2/3L治疗组：共纳入13名患者。其中，5名患者获得PR，ORR为36.4%（95%CI: 10.9%-69.2%）；中位DOR尚未可评估，但无进展生存期（PFS）为4.70个月。1名患者的脑部病变显示出部分消退。

　　MET扩增患者（MET基因拷贝数≥10）

　　1L治疗组：共纳入2名患者，均获得PR，ORR为100%；DOR分别为8.2个月和未达到。

　　2/3L治疗组：共纳入11名患者，其中5名获得PR，ORR为45.5%；DOR为8.3个月（基于获得PR的患者）。

　　三、安全性数据

　　在45名患者中，最常见的治疗相关不良事件（AEs）包括：

　　血肌酐升高：24名患者（53.3%）

　　恶心：16名患者（35.6%）

　　外周水肿：14名患者（31.1%）

　　大多数AEs的严重程度为1级或2级，表明Capmatinib卡马替尼的耐受性良好。

　　四、结论

　　本研究提供了详细的疗效和安全性数据，支持Capmatinib卡马替尼在治疗METΔex14突变或MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和良好耐受性。这些数据与在总体患者人群中的观察结果相一致，进一步证实了Capmatinib卡马替尼作为这类患者治疗选择的潜力。需要注意的是，尽管本研究样本量相对较小，但结果仍具有临床指导意义，并为未来的研究提供了有价值的基础。

　　卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。