BRAF突变不可切除或转移性黑色素瘤靶向治疗的疗效和安全性对比

　　在针对BRAF突变的不可切除或转移性黑色素瘤的联合治疗中，encorafenib + binimetinib的组合展现出了优于dabrafenib + trametinib的疗效，其总体缓解率更高（OR = 1.86；95%可信区间[CrI] 1.10、3.17）。同时，该组合相比维莫非尼vemurafenib + 考比替尼cobimetinib也表现出更好的疗效，并且严重不良事件（SAE）的发生率较低（OR = 0.51；95% CrI 0.29，0.91）。此外，因不良反应导致的停药情况也较少（OR = 0.45；95% CrI 0.21，0.96）。与阿替利珠单抗atezolizumab + 维莫非尼vemurafenib + 考比替尼cobimetinib的组合相比，encorafenib + binimetinib同样显示出较低的SAE发生率（OR = 0.41；95% CrI 0.21，0.82）。

　　尽管阿替利珠单抗atezolizumab + 维莫非尼vemurafenib + 考比替尼cobimetinib的疗效终点与encorafenib + binimetinib相当，但在所有疗效和安全性终点方面，encorafenib + binimetinib的组合表现出更好的整体可能性。

　　总体而言，联合疗法相较于单一疗法更为有效。与其他双联合疗法相比，encorafenib + binimetinib不仅具有良好的疗效，而且在安全性方面也表现出色，优于双联和三联联合疗法。

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